Даже в Москве для многих инвалидов до сих пор принять душ – чудо

Евгения Воскобойникова – ведущая телеканала «Дождь» и мама пятилетней Маруси. Двенадцать лет назад она попала в аварию и лишилась возможности ходить. Евгения рассказала «Собеседнику» о жизни в инвалидном кресле в России:

женщина в инвалидной коляске

– Я попала в ДТП в 21 год, когда училась на пятом курсе университета и работала моделью в моем родном Воронеже. У меня было много поклонников, и все горизонты  были открыты. Я и подумать не могла, что со мной может случиться такое и все мои планы мгновенно разрушатся. Когда я лежала в реанимации, давала себе два-три месяца на то, что встану. У меня перелом позвоночника, но в XXI веке есть суперврачи, уникальные операции, лекарства и быть такого не может, чтобы от моей травмы ничего не придумали. К восприятию мира человека, который передвигается на инвалидной коляске, я пришла через 2–2,5 года. Видимо, это свойство психики: ты не принимаешь, не хочешь об этом думать.

Полгода в больницах

Я долго лежала и оперировалась в региональной больнице, потом меня перевезли в Москву. Перед одной из операций выяснилось, что при переливании крови мне в скорой занесли гепатит С. Врачи сказали, что это нормально. 12 лет назад кровь сдавали за деньги люди не из лучших кругов общества.

Я разбилась в феврале 2006 года, а домой попала в августе. Родители купили мне инвалидную коляску. Мы не понимали тогда, с какими параметрами она должна быть, я выбирала ее по цвету. По опыту общения с недавно травмированными знаю, что, если у людей есть сбережения, родственники, которые помогают, на первом этапе они не связываются с государством: на это нужны время и силы.

Моя коляска стоит 200 тысяч рублей. Наверное, максимум, что мне может вернуть за нее государство – 50 тысяч. А на тех колясках, которые выдают социальные службы, я не смогу работать, гулять со своим ребенком, смогу только худо-бедно перемещаться по квартире. Минтруд и Минпромторг разрабатывают законы, чтобы наши компании производили качественные продукты в плане реабилитации инвалидов, но это долгий процесс.

Возвращение домой

Изначально вопрос о том, как выбраться из дома, передо мной не стоял. В своей квартире я не могла ничего: заехать в туалет, потому что там есть порожек, готовить, потому что под раковиной шкаф, который мешает, самостоятельно пересесть на кровать, потому что она слишком низкая. Даже в Москве для многих инвалидов до сих пор принять душ – чудо. Я не знаю, о чем думают архитекторы, когда проектируют дома. Инвалиду, чтобы справляться с ежедневными потребностями, нужны титаническая усилия и посторонняя помощь. В какой-то момент ты понимаешь, что теряешь человеческое достоинство, что не хочешь так жить, висеть на чьей-то шее.

Сейчас я знаю, что мне должны выделить машино-место и огородить его столбиками, что в подъезде должен быть нормальный пандус. В Москве по программе «Доступная среда» в домах установили подъемники, но не может инвалид заехать по двум рельсам, положенным под углом 45 градусов. Даже если со мной будет сильный мужчина, ему крайне сложно затащить коляску по «шпалам», и это небезопасно.

Переезд в Москву

После аварии я получала пенсию по инвалидности 8 тысяч рублей, полностью была на обеспечении родителей и понимала, что должна что-то делать. Я сдала госэкзамены, лежа в реанимации, но не представляла, где я буду работать со своей специальностью «инженер-эколог».

девушка инвалид

Друзья порекомендовали меня воронежскому телевидению, и я стала вести там свою рубрику. Это было не для заработка, а для веры в себя. Родители купили мне машину, и мы с подругами стали ездить в Москву. Там я познакомилась с директором «Дождя» Натальей Синдеевой. Телеканал только зарождался, они искали неординарных личностей со своей историей, которые могут передать обществу что-то полезное. Мы поговорили 20 минут, и Наташа сказала, что не против, чтобы я работала в их команде. Я не понимала, как буду жить и передвигаться в Москве, но переехала вместе с мамой.

Мы сменили несколько съемных квартир, подобрать под меня жилплощадь было сложно: санузел удобный, но из подъезда трудно выйти, или наоборот. Я молчу про балкон, который недоступен для колясочников ни в одной квартире.

Я веду выпуски новостей, продюсирую сюжеты, выезжаю на место событий. Заранее уточняю у организаторов, могу ли я заехать в помещение. Часто говорят, что все нормально, но на месте оказывается, что пандус неудобный и проехать мне мешает какой-нибудь порожек.

Про барьеры

Для людей на инвалидных колясках транспорт – крае-угольный камень. Социальное такси нужно бронировать заранее, и в месяц можно сделать не более трех поездок. Сейчас в Москве много низкопольного транспорта, и в принципе этого достаточно, чтобы передвигаться по крайней мере в центре. Я недавно была в Петербурге, и там тоже водитель выходит, опускает пандус и ты заезжаешь. В регионах ситуация печальнее. Во Владивостоке на создание доступной среды практически не выделяются средства. Хотя программа федеральная.

Единственный выход, который я вижу для себя – это автомобиль с ручным управлением. Мне кто-то должен помочь поставить в багажник коляску и вынуть ее, но плюсов больше.

Про отношение общества

Раньше я, может, обиделась бы на слова женщины, которая говорит своему ребенку, что тетя в коляске, потому что у нее ножки болят; а сейчас, объясняя дочери Марусе, почему человек так выглядит, наверное, сказала бы то же самое. Есть инвалиды-интраверты, которые сами себя накручивают, и любая фраза в их адрес, даже «Чем я могу вам помочь?», вызывает отторжение. Они хотят, чтобы их не замечали, но это невозможно, когда ты сильно отличаешься от других.

Мои соседи знают, что в их доме живет девушка на кресле, и они в курсе, как мне помочь – придержать передо мной дверь, закатить коляску по пандусу...

Несколько лет назад в аэропорту меня вез сотрудник службы сопровождения маломобильных граждан и говорил по телефону в моем присутствии, что забрал «одну инвалидку». Таких случаев становится меньше, но и сейчас в торговых центрах, когда я обращаюсь к администратору с вопросом, например, где находится туалет, он начинает разговаривать с моим сопровождающим, как будто я овощ и не понимаю, что мне говорят.

К счастью, все врачи у меня были адекватные. Во время беременности гинеколог однажды посетовала: «Как же ты, такая, будешь с ребенком справляться?» Я ответила: «Как и все». Она поняла, что сказала не то, и больше к этой теме не возвращалась.

Инвалиды все больше появляются на улицах, они работают и обеспечивают свои семьи, занимаются общественной деятельностью и экстремальным спортом. Стереотип о людях с ограниченными возможностями как об обузе для родных и государства разрушается.

https://sobesednik.ru/obshchestvo/20180607-dazhe-v-moskve-dlya-mnogih-invalidov-do-sih-por-prinyat-dush-chudo

 

Как живет первый российский пациент с бионическим глазом

Каково это – увидеть свет после 20 лет жизни в темноте? Агентству социальной информации удалось поговорить с первым в России человеком, которому установили ретинальный имплантат «Аргус II».

В Челябинске человека в странных очках узнают на улицах. Более 20 лет Григорий Ульянов прожил в полной темноте. Благодаря достижениям современной медицины он получил возможность ориентироваться в пространстве. Ульянов уже выступает на публике, показывает фокусы с исчезающим шариком — ловкость рук и ретинальный имплантат «Аргус II».

Слепнущий фрезеровщик

«Мне было три года, когда я слух потерял, – осложнение после гриппа. Пользуюсь слуховым  аппаратом. Учился в школе для слабослышащих. Окончил 10 классов, потом училище. Работал фрезеровщиком на Челябинском тракторном заводе, получил пятый разряд, грамоты давали», – рассказывает Григорий Ульянов.

Помимо проблем со слухом, по вечерам у Григория ухудшалось зрение. Нарушение, которое в народе называют «куриная слепота», проявилось в пять лет и с годами стало прогрессировать.

Врач поставил диагноз «пигментный ретинит» — это такое состояние глаза, когда постепенно погибают особые клетки — фоторецепторы, реагирующие на свет. Оно приводит к полной слепоте. Ульянов ушел с завода и стал работать на предприятии Всероссийского общества слепых.

У него было хобби – он показывал фокусы с шариком, моментально исчезающим в руке. К 1997 году, когда ослеп окончательно, представления забросил.

Тяжело было. Родные (у Ульянова есть семья. — Прим. АСИ.) меня за руку водили. Но, бывало, и один ездил – запоминал названия остановок, доезжал сам, на остановке меня встречали. С тросточкой ходил, все щупал: стучу, стучу, где бордюр? После дождя попадал в лужи, обойти не мог, не видел.

Когда предложили экспериментальную операцию по вживлению бионического глаза, Ульянов тут же записался в число претендентов.

«Я был потрясен»

В мире уже 250 человек используют бионический глаз, но в России Григорий Ульянов стал первым. На следующий день после операции ему исполнилось 59 лет. Спустя две недели он надел специальные очки и убедился, что видеть – можно.

Я был потрясен и очень доволен. Видел контуры окон и дверей, очертания предметов. Только с людьми есть проблема: вижу фигуру человека, но не понимаю, кто это, мужчина или женщина. Я и дочку не сразу узнал. Вижу, кто-то идет. «Папа, это я!» По голосу узнал, что дочка. Говорю: «Вижу тебя, могу подойти!» Очень обрадовался.

Операция не возвращает зрение полностью, человек «видит» лишь вспышки и световые пятна, но это дает возможность ориентироваться в пространстве.

«Я вижу, но не так, как вы. Вы по-настоящему видите, а я-то по-другому, по черно-белому. Изображение поступает в мозг, мозг его обрабатывает, выдает внешние координаты, и я по ним начинаю ориентироваться».

Пациент с бионическим глазом понимает, где предмет, где человек, не врежется в стену, найдет дверь. Может один перемещаться по улице, ориентируясь на бордюр, определяет крупные объекты: «Я не могу сказать, что иду по слуху или по зрению — по всему вместе. Например, нужно переходить дорогу. Какой свет на светофоре – мне непонятно. Люди стоят рядом, они пошли, и я за ними. Если шум машин стих, значит, можно быстро переходить».

Меньше чем через месяц после операции Григорий Ульянов снова стал показывать фокусы с шариком. Первыми их увидели врачи. На Международный день инвалидов 3 декабря он покажет представление в городском ДК.

По словам Ульянова, сны он видит обычные, как до слепоты. Во сне он, как в юности, едет на мопеде и полностью видит дорогу.

Справка

30 июня 2017 года в России человеку впервые установили ретинальный (от лат. retina – «сетчатка»)  имплантат «Аргус II» . Операцию провела международная бригада врачей в Москве, в Научно-клиническом центре оториноларингологии ФМБА, российскую часть команды возглавлял Христо Тахчиди, начальник научно-клинического отдела офтальмологии. Операция продолжалась пять часов.

Хирурги имплантировали в сетчатку глаза пациента электростимулятор, который стимулирует уцелевшие в глазу фоторецепторы. Камера находится в специальных очках, она ведет съемку и по беспроводной связи передает сигнал на имплантат. Сигналы прибора анализируют те же зоны мозга, которые отвечают за зрение. Сигнал идет естественным путем, устройство только активизирует работу уцелевших фоторецепторов.

Операция — совместный проект Фонда поддержки слепоглухих «Со-единение», благотворительного фонда Алишера Усманова «Искусство, наука и спорт», АНО «Лаборатория «Сенсор-Тех», ФГБУ «Научно-клинический центр оториноларингологии ФМБА России» и компании Second Sight.

Эксперты допускают, что со временем удастся включить имплантацию в программы бесплатной высокотехнологичной медицинской помощи. По словам президента фонда «Со-единение» Дмитрия Поликанова, в России такая операция может помочь 50 тыс. человек.

***

Андрей Демчинский, руководитель медицинских проектов  лаборатории «Сенсор-Тех», осуществлявшей техническую поддержку проекта, рассказал АСИ о технологии и возможностях ее применения.

По каким критериям выбирали пациента для первой операции?

Важно было, чтобы первая операция прошла идеально, чтобы не было никаких проблем, поскольку технология перспективная и интересная, может помочь многим людям. Нужен был пациент с минимумом сопутствующих патологий. Более тяжелым пациентам можно попробовать помочь позже.

Пациент должен быть психологически устойчив, у него не должно быть депрессии, апатии. Должна быть высокая мотивация с его стороны и со стороны родственников, они играют большую роль в реабилитации.

А в чем заключается реабилитация?

После операции пациента учат пользоваться устройством, для этого нужно выработать новые, особые навыки. Камера находится на очках, посередине, и движется вместе с головой. Она зафиксирована, и если голова не двигается, то не двигается и картинка. Наш взгляд синхронизируется с координацией: человек посмотрел направо — ему кажется, что предмет, который он видит, находится справа. Но человеку с бионическим глазом, чтобы увидеть то, что находится справа, нужно повернуть голову. Камера фиксируется на переносице, поэтому пациент должен смотреть в одну точку. Он не должен двигать глазами, потому что от движений глаз ничего не меняется. Нужно привыкнуть, чтобы взгляд был направлен вперед.

Первое время это тяжеловато. Пользоваться очками можно не более 12 часов в сутки, это важно по нескольким причинам: мозг устает от непривычной работы, «устает» и прибор, у него садится батарейка,  нагреваются некоторые элементы. Это нормальное физическое явление, но чтобы у пациента не возникло проблем, время использования прибора ограничивают. Когда человек снимает очки, камера отключается.

Международная команда реабилитологов. Фото: фонд «Со-единение»

Можно ли увидеть то, что видит пациент с бионическим глазом?

С помощью программного обеспечения, которое используется для настройки прибора, на мониторе можно увидеть компьютерную симуляцию, дающую примерное представление о картинке, которую видит пациент.

Первая операция прошла успешно, значит ли это, что теперь всем слепым можно вернуть зрение?

Нет. К сожалению, подобная технология может помочь при определенных патологиях, их всего две: пигментный ретинит и возрастная макулярная дегенерация.

Если технология станет массовой, она будет дешевле. Государство может помочь с финансированием нескольких операций в год, но сначала нужно сделать еще несколько операций, провести клиническую апробацию. Так положено по закону.

источник

Мисс мира на инвалидной коляске 2017 стала Александра Чичикова

7 октября в Варшаве прошел финал конкурса "Мисс мира на инвалидной коляске 2017". Победительницей стала белоруска Александра Чичикова.

В конкурсе участвовало 24 девушки из разных стран мира.

Miss Wheelchair World 2017 – Александра Чичикова (Беларусь)
I вице мисс Wheelchair World 2017 – Lebohang Monyatsi (Южная Африка)
II вице мисс Wheelchair World 2017 – Adrianna Zawadzińska (Польша)
Мисс индивидуальность2017 – Oksana Kononets (Украина)
Мисс Улыбка 2017 – Nadjet Meskine (Франция)

miss wheelchair world, мисс мира на инвалидной коляске

Мисс Активность 2017 – María Díaz (Чили)
Мисс Обаяние 2017 – Adrianna Zawadzińska (польша)
Мисс Доброта 2017 – Vahen King (Канада)
Мисс Lifestyle Designers 2017 – María Díaz (Чили)
Мисс Фото 2017 – Adrianna Zawadzińska (Польша)
Мисс Популярность 2017 – Rajalakshmi Shankar Janardhana Murthy (Индия)

Видео награждения (на польском языке). Давайте порадуемся за конкурсанток!

Невеста в коляске. Как девушке с инвалидностью устроить личную жизнь

Почему инвалидность не должна становиться преградой на пути к личному счастью?

Наш эксперт – психолог, инвалид 1‑й группы Анастасия Мосина.

«Из-за врождённой болезни – спинно-мозговой грыжи – я с раннего дет­ства вынуждена передвигаться в инвалидной коляске. Став психологом, посвятила свою жизнь реабилитации людей с ограниченными возможностями здоровья, – рассказывает наш эксперт. – Нередко темой консультаций и тренингов становится устройство личной жизни, создание и сохранение семейного очага. Недавно ко мне обратилась Галина, двадцатипятилетняя петербурженка: «Я мечтаю создать семью, родить детей. Но кому я такая нужна, в инвалидной коляске?» – с этих слов начался монолог молодой женщины».

Виновата неуверенность

Позиция Галины глубоко противоречива: с одной стороны, она мечтает о семейной жизни, с другой – не верит в осуществление этой мечты, всё глубже погружается в депрессию. Психологи называют такое состояние самоисполняющимся пророчест­вом. Это изначально неправильная, психологическая установка, которая прямо или косвенно влияет на жизнь человека.

На самом деле инвалидность хоть и может усложнить устройство личной жизни, но никогда не является решающим фактором в этом вопросе. Как правило, находятся другие препятствия к семейному счастью.

Например, глубинные причины личных проблем Галины кроются не в инвалидной коляске, а в неуверенности в себе, отсутствии навыков социальных контактов. К сожалению, в детстве и юности у неё не было опыта общения с ровесниками противоположного пола, так как все свои школьные годы она провела на домашнем обучении.

Такая ситуация – не редкость. Поэтому родителям детей-инвалидов обязательно нужно позаботиться о социальной адаптации ребёнка в дет­ском коллективе. И не так уж важно, будет ли это специальное учебное заведение для детей с ограниченными возможностями или обычная школа.

Забыть обиды

Многие инвалиды несчастны в личной жизни, потому что не могут отрешиться от старых обид, с подозрением относятся к окружающим. Такое поведение характерно и для Галины. Во время учёбы в вузе её внимание привлёк один из сокурсников. У них были приятельские отношения, и девушка решила не скрывать своих чувств. Она рассказала о том, что мечтает о близких отношениях с Андреем. Молодой человек не только отверг любовные признания Галины, но и высмеял её, сказал, что она должна забыть о близких отношениях со здоровыми парнями.

Поступок сокурсника нанёс девушке серьёзную психологическую травму, подорвал её уверенность в себе и вселил подозрительность и недоверие. Поэтому цель психологических консультаций состояла в том, чтобы убедить Галину не судить обо всех мужчинах по поступку одного из них.
Ведь во время учёбы в институте некоторые студенты проявляли интерес к Галине. Но после обиды, нанесённой Андреем, она ушла в себя, перестала верить в возможность встретить достойного парня.

А вдруг меня отвергнут?

Конечно, никто не может дать гарантий, что в личной жизни человека всё сложится хорошо. Женщине вне зависимости от наличия или отсутствия инвалидности необходимо проявлять осторожность, открывая своё сердце мужчине.

С другой стороны, девушке с ограниченными возможностями необходимо быть уверенной в себе, осознавать свою ценность для противоположного пола. Ведь и в коляске женщина вполне может быть привлекательной. В последние годы и в России, и в мире проводятся конкурсы красоты среди лиц с ограниченными возможностями здоровья. Это не просто развлекательные мероприя­тия, а важные социальные проекты, направленные на повышение самооценки, уверенности в себе.

И конечно же, независимо от внеш­них данных и состояния здоровья нужно научиться проявлять доброжелательность, искренний интерес к другим людям. И вторая половинка обязательно найдётся!

источник

В Новосибирске выбрали «Мисс Интеграцию-2017»

В финале международного конкурса красоты «Мисс Интеграция» приняли участие 12 девушек из России и ближнего зарубежья, передвигающихся на инвалидных колясках.

Конкурс прошел под лозунгом «Выход за рамки». Участницы приехали в Новосибирск из Владимира, Краснодарского края, Томска, Санкт-Петербурга, Иркутска, Иркутской и Владимирской областей, Астаны, Абакана, Смоленска и Донецка. В течение недели они жили в реабилитационном центре «Ортос» и готовились к выступлению. Девушки репетировали с педагогами вокальные номера, занимались актерским мастерством, хореографией, встречались с психологом, фотографом и стилистами.

Финал проходил в театре «Глобус». Конкурсантки представили свои видеовизитки, пели, танцевали, читали стихи и дефилировали в национальных костюмах. Завершил вечер танец в вечернем платье с партнером. По итогам конкурса каждая девушка была отмечена в какой-нибудь номинации и получила подарки. Титул «Мисс Интеграция», корону от ювелирного дома Zlata и двухнедельный курс реабилитации в центре «Анагенниси» от партнера конкурса — греческой компании медицинского туризма GMTP — завоевала жительница Томска Анастасия Блинова.

Конкурс «Мисс Интеграция-2017» провели в Новосибирске в четвертый раз некоммерческие организации, работающие с людьми с ограниченными возможностями здоровья, в том числе Новосибирская региональная общественная организация инвалидов-колясочников «Центр независимой жизни «Финист». Конкурс проводится с целью социальной интеграции девушек с ограниченными возможностями здоровья.

источник

Человек без ног на хендбайке едет из Петербурга в Иркутск

58-летний инвалид, житель Волгограда Алексей Костюченко, в начале апреля этого года выехавший на хендбайке (велоколяске с ручным приводом) из Санкт-Петербурга, сообщил, что находится менее, чем в 600 км. от Иркутска, преодолев более 5 тысяч километров.

Ранее мужчина, у которого отсутствуют ноги и пальцы рук, прошел ряд других маршрутов, в том числе добрался до Петербурга от Калининграда, а также, при поддержке спонсоров, совершал прыжки с парашютом, погружение на дно Черного моря, и горное восхождение.

По сведениям СМИ, Алексей Костюченко стал инвалидом 18 лет назад, получив обморожение из-за пристрастия к алкоголю. С тех пор он жил в доме-интернате для инвалидов, который теперь покинул, чтобы совершить путешествие на хендбайке.

«Когда мимо твоей двери в неделю раза два выносят людей вперед ногами, то вольно или невольно, через 10, 15 лет, приходит мысль — когда моя очередь? Однажды я подумал, и сказал: путь лучше старуха-смерть с косой за мной по России побегает», — заявил он корреспондентам Лимон ТВ в Канске.

Изначально конечным пунктом маршрута должен был стать Владивосток. Однако, как сообщают в соцсетях, теперь из-за проливных дождей пробег может завершиться в Иркутске. По словам путешественника, на всем пути следования ему встречаются хорошие люди, которые предлагают необходимую помощь.

источник

Проект #КраскиЖизни собирает средства на создание видеороликов о людях с инвалидностью

Герои сюжетов расскажут истории своей жизни и как они смогли справиться с физическими ограничениями.

Организаторы проекта #КраскиЖизни запустили краудфандинговую кампанию на платформе Planeta.ru для создания видеороликов. В каждом из сюжетов авторы расскажут о людях, которые в молодом возрасте получили инвалидность из-за несчастного случая, но смогли найти в себе силы продолжить полноценно жить, несмотря на физические ограничения.

Героями первых двух серий станут Ксения Безуглова и Роман Аранин. В борьбе с трудностями они не сдались и не опустили руки, а продолжили добиваться успехов.

Авторы проекта надеются, что их истории послужат хорошей мотивацией к желанию действовать. Для создания видеороликов необходимо: рисованная анимация, профессиональная озвучка, монтаж сюжета.

«Каждый рубль, лайк или репост — на шажочек приблизит нас к одной большой цели», — говорится в сообщении проекта.

Проект #КраскиЖизни создан повысить стремление к саморазвитию, активной и полноценной жизни у граждан России в возрасте от 16 до 55 лет.

Главная

В ОАЭ отказываются от слова «инвалид», заменяя его термином «мужественный человек»

Местные власти меняют объявления в государственных учреждениях, общественных местах, супермаркетах, на транспорте, в центрах развлечений и отдыха

 Объединенные Арабские Эмираты (ОАЭ) - государство, расположенное на берегу Персидского залива, отказывается от повседневного и рутинного использования слова "инвалид" для определения людей с ограниченными возможностями, заменяя его на термин "мужественный человек". Такое постановление было принято главой эмирата Дубай, одновременно занимающего пост вице-президента ОАЭ шейхом Мухаммедом бен Рашидом Аль Мактумом.

За несколько дней после указа эмира страница в Twitter "мужественные люди" стала самой популярной в стране; подавляющее большинство жителей ОАЭ безусловно поддержали эту инициативу. Местные власти повсеместно меняют объявления в государственных учреждениях, общественных местах, супермаркетах, на транспорте, в центрах развлечений и отдыха.

Вывески, ранее указывавшие, что конкретное заведение или организация приспособлены "для инвалидов", меняются на плакаты с указанием, что они предназначены "для мужественных людей".

Подобные нововведения, по замыслу властей ОАЭ, направлены на предоставление самых широких возможностей для "мужественных людей", максимального их вовлечения в общественные процессы и поощрение их личного участия в повседневной жизни страны.

Не менее важна и "оборотная сторона медали": при изменении даже самого определения членов общества, по разным причинам оказавшихся в затруднительном положении ввиду их умственных или физических отклонений от признанной нормы, большинство людей начинает изменять свое личное отношение к этим самым мужественным людям, которых раньше почитали ущербными.

Одновременно с введением нового определения, распоряжением властей ОАЭ во всех структурах и учреждениях страны, так или иначе имеющих дело с людьми с ограниченными возможностями, установлена новая должность.

Занявший ее человек будет отвечать за все нюансы отношений с ними организации, а его пост получил гордое название "ответственный за взаимодействие с мужественными людьми".

http://tass.ru/obschestvo/4245270

Люди с безграничными возможностями: 5 выдающихся людей с инвалидностью

Их часто зовут "людьми с ограниченными возможностями", однако как показывает их [насыщенная жизнь, уникальный опыт и невероятные достижения, возможности этих поистине великих людей скорее безграничны.

В пятницу, 5 мая, в мире отмечается Международный день борьбы за права инвалидов. Ранее "Обозреватель" уже упоминал о ряде выдающихся людей с ограниченными возможностями, куда вошли Стивен Хокинг, Людвиг ван Бетховен, однако в историю войдут еще десятки имен, личностей, о которых в этот день стоит упомянуть.

Хью Герр

Хью Герр, фото: MIT News

Вот уже без малого 30 лет директор группы механотроники при испытательной лаборатории Массачусетского технологического института Хью Герр активно занимается ничем иным как развееванием понятия "инвалидность".

Ученому было всего 17 лет, когда после неудачного альпинистского восхождения ему ампутировали обе обмороженные голени. Сегодня Герру 45 и он является одним из самых известных специалистов по протезированию.

"Я считаю, что людей с ограниченными возможностями не бывает. Ограничены только возможности технологий", - утверждает в своих работах изобретатель, чьи разработки "поставили на ноги" тысячи людей по всему миру.

Виктория Модеста

Виктория Модеста, фото: fishki.net

Пожалуй, самая необычная модель и певица в мире. У сексуальной девушки с сильным голосом, который порой сравнивают с вокальными данными Бейонсе, есть еще одна особенность - у Модесты нет левой ноги.

К тому времени, как Виктория отметила свое 6-летие, разница между двумя ногами уже была очень заметной. А к 12 годам девушка перенесла 15 операций - все они оказались безуспешными.

Хирурги пришли к выводу, что ногу необходимо ампутировать. По словам самой Виктории, ампутация принесла ей долгожданное облегчение. В девушке наконец проснулась уверенность в себе, она начала заниматься музыкой, к тому же весьма успешно.

Сегодня Модеста также известна как модель, для своей неполноценной ноги она использует различные яркие протезы. Самый известный и необычный из них выполнен в виде черного шипа.

Ху Хэуюань

Ху Хэуюань, фото: Women of China

Молодая китаянка поразила мир, написав фантастический роман объемом в 60 000 слов. Однако писать его девушке приходилось пальцами ног.

Ху выросла в провинции Аньхой (Восточный Китай), однако не могла вместе с остальными детьми получать стандартное образование. Ее тело с рождения сковал церебральный паралич, оставив подвижными частями тела лишь голову и левую ногу.

Девушка самостоятельно научилась читать и писать с помощью телевизионных субтитров. Печатая пальцами ноги, при этом сидя закрепленной в инвалидной коляске, Ху наловчилась набирать порядка 20-30 слов в минуту.

Эйми Маллинз

Эйми Маллинз, фото: LiveJournal

Эйми Маллинз без малого 40 лет. За этот период своей жизни она стала супермоделью, двукратной чемпионкой мира по бегу и прыжкам в длину. Красавица спортивного телосложения снимается в кино, а журналисты модных глянцевых журналов время от времени охотятся за женщиной, чтобы поместить ее фото на своих страницах.

Стоит сказать и то, что истинной красоте Маллинз позавидует любая девушка. Не помешал ей и физический недостаток. Женщина с детства лишена обеих ног.

За несколько лет Эйми Маллинз создала эскизы двенадцати пар ног, по которым были изготовлены разные протезы для различных жизненных ситуаций.

Кристофер Рив

Американский актер Кристофер Рив, прежде всего, известен почитателям культуры комиксов и супергероев, так получил он мировую известность после роли Супермена в одноименном фильме 1978 года.

Помимо этого Рив известен как актер театра, режиссер, сценарист и общественный деятель. В 1995 году, упав с лошади во время скачек в Вирджинии, он получил перелом шейных позвонков, в результате чего паралич сковал его тело. Врачи оказались бессильны.

Какое-то время Рив не мог самостоятельно дышать, а говорил лишь с помощью установленного в трахею аппарата. С тех пор он посвятил жизнь реабилитации и вместе с женой открыл центр обучения парализованных людей, в стенах которого обучал их навыкам самостоятельного существования.

Несмотря на травму, Рив продолжал работать на телевидении, в кино, активно принимал участие в общественной деятельности.

https://www.obozrevatel.com